Приказ минздрава 324

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 9 июня 2015 г. №324н «Об утверждении Положения о Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов»

Приказ, Министерство здравоохранения Российской Федерации, 09 июня 2015, № 324н

Опубликован 13 ноября 2015, 15:59

Обновлён 13 ноября 2015, 16:03

© 2016 Министерство здравоохранения Российской Федерации

Все материалы, находящиеся на сайте охраняются в соответствии с законодательством Российской Федерации, в том числе об авторском праве и смежных правах.

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 9 июня 2015 г. № 324н «Об утверждении Положения о Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов»

В соответствии с пунктом 2 постановления Правительства Российской Федерации от 9 апреля 2015 г. № 333 «Об утверждении Правил формирования перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, № 16, ст. 2373) приказываю:

1. Создать Комиссию Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов (далее — Комиссия).

2. Утвердить Положение о Комиссии согласно приложению.

Зарегистрировано в Минюсте РФ 3 июля 2015 г.
Регистрационный № 37891

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения РФ
от 9 июня 2015 г. № 324н

Положение
о комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов

1. Комиссия Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов (далее — Комиссия) создается в целях формирования проекта перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов.

2. Комиссия в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, ведомственными нормативными правовыми актами, настоящим Положением.

3. В состав комиссии входят представители Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее — Министерство), Министерства финансов Российской Федерации, Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федерального медико-биологического агентства, Федерального агентства научных организаций, иных федеральных органов исполнительной власти, федеральных государственных образовательных организаций высшего медицинского образования, федеральных государственных медицинских научных организаций, а также общественных объединений, осуществляющих деятельность в сфере охраны здоровья, обращения специализированных продуктов и защиты прав детей-инвалидов*.

4. В соответствии с Правилами формирования перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 9 апреля 2015 г. № 333** (далее — Правила), Комиссия осуществляет следующие функции:

1) организует сбор поступающих в адрес Министерства от субъектов обращения специализированных продуктов лечебного питания и (или) общественных объединений, осуществляющих деятельность в сферах здравоохранения, обращения специализированных продуктов лечебного питания и защиты прав граждан в этих сферах (далее — заявители), предложений с приложением соответствующих документов и сведений о включении специализированного продукта лечебного питания в перечень специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов (далее — перечень), или об исключении специализированного продукта лечебного питания из перечня (далее — предложение в перечень);

2) организует проведение документальной экспертизы предложений в перечень, включая подготовку заключений по ее результатам (далее — заключение документальной экспертизы);

3) организует размещение на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее — официальный сайт в сети Интернет) информации о поступивших в адрес Комиссии предложениях в перечень, в том числе прошедших документальную экспертизу;

4) направляет заявителю в случае отклонения предложения в перечень от дальнейшего рассмотрения заключение по результатам документальной экспертизы с указанием причин отклонения предложения в перечень;

5) при положительном заключении документальной экспертизы направляет предложение в перечень на экспертизу в профильную федеральную государственную образовательную организацию высшего медицинского образования или федеральную государственную организацию соответствующего дополнительного профессионального образования, осуществляющую в качестве уставного вида деятельности научно-исследовательскую деятельность, либо в медицинскую научную организацию, находящуюся в ведении Министерства или Федерального агентства научных организаций (далее — экспертная организация), с предоставлением доступа к электронным версиям представленных заявителями документов и сведений о специализированном продукте лечебного питания, размещенным в установленном порядке на официальном сайте в сети Интернет;

6) организует размещение на официальном сайте в сети Интернет перечня экспертных организаций, утвержденного Министерством***;

7) направляет заключение экспертной организации по результатам экспертизы предложения в перечень главному внештатному специалисту Министерства с учетом профиля его деятельности для подготовки научно обоснованной рекомендации о включении (об исключении, отказе во включении) специализированного продукта лечебного питания в перечень с предоставлением доступа к электронным версиям документов и сведений, размещенным в установленном порядке на официальном сайте в сети Интернет;

8) в соответствии с пунктом 25 Правил принимает на заседаниях решение по предложению в перечень о включении (об исключении, отказе во включении) специализированного продукта лечебного питания в перечень в соответствии с критериями, определенными Правилами, и с учетом заключения по результатам экспертизы предложения в перечень (далее — заключение по результатам экспертизы) и научно обоснованной рекомендации главного внештатного специалиста Министерства (далее — рекомендация главного внештатного специалиста);

9) организует размещение на официальном сайте в сети Интернет информации о принятых на заседаниях Комиссии решениях по предложениям в перечень, результатах экспертиз предложений в перечень и рекомендациях главных внештатных специалистов;

10) организует размещение на официальном сайте в сети Интернет проекта перечня.

5. В состав Комиссии входят председатель, заместитель председателя, секретарь и члены Комиссии.

6. Председатель Комиссии (в его отсутствие — заместитель председателя Комиссии) осуществляет:

1) общее руководство деятельностью Комиссии и организует ее работу;

2) определяет даты заседаний Комиссии;

3) утверждает повестку дня заседаний Комиссии;

4) ведет заседания Комиссии;

5) дает поручения секретарю и членам Комиссии по вопросам, отнесенным к компетенции Комиссии;

6) подписывает исходящие из Комиссии документы.

7. Секретарь Комиссии:

1) координирует проведение документальной экспертизы предложений в перечень, по результатам которой оформляет заключение по форме, предусмотренной приложением № 3 к Правилам, и представляет его на подпись председателю Комиссии (в его отсутствие — заместителю председателя Комиссии);

2) организует сбор заключений по результатам экспертизы, рекомендаций главных внештатных специалистов;

3) координирует подготовку и рассылку материалов для рассмотрения на заседаниях Комиссии;

4) осуществляет ведение, сбор и хранение протоколов заседаний Комиссии;

5) осуществляет сбор и обобщение мнений, представленных членами Комиссии, по вопросам формирования перечня;

6) организует направление копий протоколов заседания Комиссии с решениями по вопросам формирования перечня членам Комиссии.

8. Члены Комиссии участвуют в заседаниях Комиссии, направляют секретарю Комиссии предложения по вопросам организации работы Комиссии, исполняют поручения председателя (при его отсутствии — заместителя председателя) Комиссии.

9. Организационное обеспечение деятельности Комиссии осуществляет Департамент медицинской помощи детям и службы родовспоможения Министерства.

Смотрите так же:  Требования к портфолио воспитателя по фгос

10. Информационное обеспечение деятельности Комиссии и размещение на официальном сайте в сети Интернет документов и сведений по вопросам формирования перечня, а также деятельности Комиссии осуществляет Департамент информационных технологий и связи Министерства.

11. Заседания Комиссии проводятся по мере необходимости. Заседание Комиссии считается правомочным, если на нем присутствуют не менее двух третей членов Комиссии от ее состава.

Решения Комиссии принимаются при поддержке не менее двух третей от числа голосов присутствующих на заседании членов Комиссии путем открытого голосования.

Член Комиссии, отсутствующий на заседании Комиссии, вправе представить свое мнение по рассматриваемому вопросу в письменном виде, которое подлежит обязательному приобщению к протоколу заседания Комиссии.

12. Представители экспертных организаций, главные внештатные специалисты Министерства, принимавшие участие в подготовке рекомендаций по предложениям в перечень, участвуют в заседаниях Комиссии в случаях, установленных пунктами 25 и 26 Правил, без права совещательного голоса.

13. На заседания Комиссии по решению председателя Комиссии (в его отсутствие — заместителя председателя Комиссии) могут приглашаться представители заинтересованных федеральных органов исполнительной власти, а также общественных объединений, осуществляющих деятельность в сфере охраны здоровья, обращения специализированных продуктов лечебного питания и защиты прав детей, при наличии предварительного письменного обращения в адрес Комиссии, поступившего не позднее чем за десять календарных дней до дня соответствующего заседания Комиссии, в котором указываются наименование и адрес организации, вид деятельности организации, тематика заседания Комиссии, фамилия, имя и отчество представителя от организации, занимаемая им должность в организации, контактная информация (телефон, адрес электронной почты) для уведомления в случае положительного решения, а также информирования о дате и времени проведения соответствующего заседания Комиссии.

14. Решения Комиссии с указанием перечня вопросов повестки заседания Комиссии в течение трех рабочих дней после проведения заседания оформляются протоколом, который подписывается председательствующим на заседании Комиссии и членами Комиссии, принимавшими участие в ее заседании.

Член Комиссии, не согласный с решением Комиссии, вправе в письменной форме изложить свое мнение, которое подлежит обязательному приобщению к протоколу заседания Комиссии.

* Пункт 7 Правил формирования перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 9 апреля 2015 г. № 333 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, № 16, ст. 2373).

** Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, № 16, ст. 2373.

*** Пункт 16 Правил.

Обзор документа

Дети-инвалиды, страдающие редкими заболеваниями, обеспечиваются бесплатными специализированными продуктами лечебного питания.

При Минздраве России создана комиссия, которая формирует перечень таких продуктов.

В ее состав входят председатель, его заместитель, секретарь и члены. Также на заседания могут приглашаться представители заинтересованных федеральных органов исполнительной власти, госорганизаций высшего медобразования, федеральных медицинских научных организаций, а также общественных объединений, работающих в сфере охраны здоровья, обращения специализированных продуктов и защиты прав детей-инвалидов.

Установлены функции и порядок работы комиссии.

В частности, комиссия собирает поступающие в Министерство предложения о включении продукта в перечень или об исключении из него, проводит документальную экспертизу таких предложений, подготавливает заключения по ее результатам, размещает на сайте Минздрава России проект перечня и пр.

Комиссия заседает по мере необходимости. Ее решения оформляются протоколом.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Приказ минздрава 324

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

24 октября 2002 г.

О РЕОРГАНИЗАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО УЧРЕЖДЕНИЯ

«ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР

МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ»

(в ред. Приказа Минздрава РФ от 30.12.2002 N 408)

В соответствии с Концепцией развития здравоохранения и

медицинской науки в Российской Федерации, в целях оптимизации

использования средств федерального бюджета, совершенствования

деятельности учреждений здравоохранения, находящихся в ведении

Минздрава России, развития и внедрения высокотехнологической

медицинской помощи населению

1. Реорганизовать государственное учреждение «Государственный

медицинский Центр Министерства здравоохранения Российской

Федерации» в форме присоединения к нему: государственного

учреждения Нагатинская линейная больница на водном транспорте

Московской клинической центральной бассейновой больницы

Министерства здравоохранения Российской Федерации,

государственного лечебно — профилактического учреждения «Рыбинская

линейная больница», государственного лечебно — профилактического

учреждения «Большеволжская линейная больница», Государственного

лечебно — профилактического учреждения «Коломенская линейная

поликлиника Московской Клинической Центральной Бассейновой

больницы Министерства здравоохранения и медицинской промышленности

РФ», некоммерческой организации — государственное лечебно —

профилактическое учреждение «Хлебниковская линейная поликлиника

Московской клинической центральной бассейновой больницы

Министерства здравоохранения Российской Федерации».

(в ред. Приказа Минздрава РФ от 30.12.2002 N 408)

2. Считать государственное учреждение «Государственный

медицинский Центр Министерства здравоохранения Российской

Федерации» правопреемником по правам и обязанностям

реорганизуемых: государственного учреждения Нагатинская линейная

больница на водном транспорте Московской клинической центральной

бассейновой больницы Министерства здравоохранения Российской

Федерации, государственного лечебно — профилактического учреждения

«Большеволжская линейная больница», Государственного лечебно —

профилактического учреждения «Коломенская линейная поликлиника

Московской Клинической Центральной Бассейновой больницы

Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ»,

некоммерческой организации — государственное лечебно —

профилактическое учреждение «Хлебниковская линейная поликлиника

Московской клинической центральной бассейновой больницы

Министерства здравоохранения Российской Федерации».

(в ред. Приказа Минздрава РФ от 30.12.2002 N 408)

3. Назначить Директором государственного учреждения

«Государственный медицинский Центр Министерства здравоохранения

Российской Федерации» К.В.Лядова.

4. Директору государственного учреждения «Государственный

медицинский Центр Министерства здравоохранения Российской

4.1. внести соответствующие изменения в Устав, структуру и

штатное расписание Центра;

4.2. уведомить дебиторов и кредиторов реорганизуемых

учреждений о мероприятиях, связанных с реорганизацией;

4.3. принять меры по трудоустройству и соблюдению прав и

гарантий работников, высвобождаемых в связи с реорганизацией

5. Создать комиссию по приемке — передаче государственному

учреждению «Государственный медицинский Центр Министерства

здравоохранения Российской Федерации» имущества реорганизуемых

учреждений в следующем составе:

— И.К.Астахов — заместитель Управляющего делами Минздрава

России — председатель комиссии;

— С.В.Панков — начальник отдела имущественных отношений;

— Г.Ч.Махакова — заместитель начальника отдела организации

медицинской помощи Департамента организации и развития

медицинской помощи населению Минздрава России;

— Т.Г.Сорокина — начальник отдела планирования и

финансирования учреждений здравоохранения;

— К.В.Лядов — директор ГУ «Государственный медицинский Центр

Министерства здравоохранения Российской Федерации»;

— И.Е.Притула — главный бухгалтер ГУ «Государственный

медицинский Центр Министерства здравоохранения Российской

— Т.В.Анисимова — начальник юридического отдела ГУ

«Государственный медицинский Центр Министерства

здравоохранения Российской Федерации»;

— В.В.Марченко — главный врач ГУ «Нагатинская линейная

больница на водном транспорте МКЦББ Минздрава России»;

— Т.Н.Кирюхина — главный бухгалтер ГУ «Нагатинская линейная

больница на водном транспорте МКЦББ Минздрава России»;

— А.Б.Коноплев — главный врач ГЛПУ «Хлебниковская линейная

поликлиника МКЦББ Минздрава России»;

— Ю.Е.Зубкова — главный бухгалтер ГЛПУ «Хлебниковская линейная

поликлиника МКЦББ Минздрава России»;

— О.С.Тарасова — главный врач ГЛПУ «Большеволжская линейная

— В.С.Дроздкова — главный бухгалтер «Большеволжская линейная

— В.А.Викторов, В.Б.Гришина, Я.И.Флейшман, Н.А.Хенова,

Н.З.Меньшиков, Н.Ю.Иванова, Н.Н.Макаров, А.Н.Чуркина,

И.И.Малофеева, Н.Н.Синяева, О.В.Евдокимов, И.С.Карягина исключены.

— Приказ Минздрава РФ от 30.12.2002 N 408).

— Д.М.Рыжов — главный врач ГЛПУ «Коломенская линейная

поликлиника МКЦББ Министерства здравоохранения и медицинской

— Т.К.Крылова — главный бухгалтер ГЛПУ «Коломенская линейная

поликлиника МКЦББ Министерства здравоохранения и медицинской

— А.П.Малинин, — Т.В.Суходолова, В.М.Грошилина, Л.Г.Колеснева

исключены. — Приказ Минздрава РФ от 30.12.2002 N 408).

Комиссии представить на утверждение в Минздрав России

Смотрите так же:  Налог на кредит в банке

передаточный акт в срок до 25 декабря 2002 года.

6. Руководителю Департамента экономического развития

здравоохранения, управления финансами и материальными ресурсами

6.1. финансирование государственного учреждения

«Государственный медицинский Центр Министерства здравоохранения

Российской Федерации» за счет бюджетных средств в объеме,

предусмотренном для реорганизуемых учреждений с 1 января 2003

6.2. закрепление имущества реорганизуемых учреждений за

государственным учреждением «Государственный медицинский Центр

Министерства здравоохранения Российской Федерации» в установленном

законодательством Российской Федерации порядке.

7. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на

Приказ Минздрава РФ от 15.08.2001 N 324

Зарегистрировано в Минюсте РФ 19 сентября 2001 г. N 2946

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


ПРИКАЗ
от 15 августа 2001 г. N 324


О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ПРОДУКЦИИ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ ПОТЕНЦИАЛЬНУЮ ОПАСНОСТЬ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА, А ТАКЖЕ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ПРОДУКЦИИ, ВПЕРВЫЕ ВВОЗИМЫХ НА ТЕРРИТОРИЮ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

В целях реализации Федерального закона «О санитарно — эпидемиологическом благополучии населения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650) и в соответствии с Постановлениями Правительства Российской Федерации от 04.04.2001 N 262 «О государственной регистрации отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, N 17, ст. 1711) и от 05.07.2001 N 499 «О внесении изменения в Постановление Правительства Российской Федерации от 4 апреля 2001 г. N 262» (Российская газета N 130 от 11.07.2001) приказываю:

1.1. Порядок проведения государственной регистрации отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации (приложение N 1).

1.2. Форму Свидетельства о государственной регистрации отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации (приложение N 2).

1.3. Форму заявления о проведении государственной регистрации отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации (приложение N 3).

1.4. Номенклатуру отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации (приложение 4).

2. Возложить на Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России работы по государственной регистрации отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации.

Департаменту государственного санитарно — эпидемиологического надзора:

2.1. Организовать с 01.01.2002 проведение государственной регистрации отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации в соответствии с положением, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации 04.04.2001 N 262 «О государственной регистрации отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации» и порядком, утвержденным п. 1.1 настоящего Приказа.

2.2. Обеспечить ведение Государственного Реестра отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации.

3. Центру нормирования и сертификации Минздрава России обеспечить:

3.1. Организацию изготовления бланков свидетельств о государственной регистрации отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации, имеющих установленные степени защиты.

3.2. Проведение организационно — технических мероприятий, связанных с регистрацией отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации, имеющих установленные степени защиты.

3.3. Организацию экспертных работ по государственной регистрации с привлечением аккредитованных организаций и экспертов на договорных условиях.

4. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на Первого заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко.

УТВЕРЖДЕНО
Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 15 августа 2001 г. N 324

ПОРЯДОК
ПРОВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ПРОДУКЦИИ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ ПОТЕНЦИАЛЬНУЮ ОПАСНОСТЬ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА, А ТАКЖЕ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ПРОДУКЦИИ, ВПЕРВЫЕ ВВОЗИМЫХ НА ТЕРРИТОРИЮ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

1. Государственная регистрация отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации, осуществляется в соответствии с Положением о государственной регистрации отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.04.2001 N 262 и настоящим Приказом.

2. Государственная регистрация осуществляется за счет средств заявителя в установленном порядке.

3. Для государственной регистрации заявитель (индивидуальный предприниматель или организация, осуществляющая разработку и (или) подготовку к производству российской продукции или ввоз импортной продукции) представляет в Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России, в заявление установленного образца и комплект документов, заверенных в установленном порядке:

для российской продукции:

— утвержденные в установленном порядке нормативные и (или) технические документы, (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции и др.);

— копию санитарно — эпидемиологического заключения о соответствии технических документов (учетная форма N 303-00-1/у);

— копию санитарно — эпидемиологического заключения на новые виды продукции; продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации (учетная форма N 303-00-3/у) или копию санитарно — эпидемиологического заключения на продукцию, представляющую потенциальную опасность для человека (учетная форма N 303-00-7/у);

— заключения по результатам проведенных исследований, испытаний, экспертиз;

— паспорт безопасности используемого при изготовлении продукции вещества (материала), зарегистрированного в установленном порядке.

для импортной продукции:

— копии документов выданных уполномоченными органами страны происхождения продукции, подтверждающих ее безопасность для человека;

— заключения по результатам проведенных исследований, испытаний, экспертиз;

— паспорт безопасности используемого при изготовлении продукции вещества (материала), зарегистрированного в установленном порядке.

4. Рассмотрение заявления о проведении государственной регистрации рассматривается после внесения платы, установленной Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.04.2001 N 262 «О государственной регистрации отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации».

5. К проведению экспертиз, в случае необходимости, привлекаются на договорных условиях организации и эксперты, аккредитованные Минздравом России.

6. Выдача регистрационного свидетельства осуществляется в течение пяти дней после представления заявителем документа, подтверждающего оплату государственной регистрации продукции.

7. Отказ в государственной регистрации может быть обжалован в установленном законом порядке.

8. Свидетельства о государственной регистрации оформляются на бланках установленной формы с соответствующими степенями защиты.

УТВЕРЖДЕНО
Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 15 августа 2001 г. N 324

УТВЕРЖДЕНО
Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 15 августа 2001 г. N 324

УТВЕРЖДЕНО
Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 15 августа 2001 г. N 324

Приказ минздрава 324

Ваш ребенок младше 3 лет?

Покупали ли Вы своему ребенку лекарства?

Из каких источников Вы узнали о порядке обеспечения лекарственными препаратами детей до трех лет?

Приказ минздрава 324

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

от 2 мая 2006 г. N 324

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

В соответствии со статьей 6.2 Федерального закона от 17 июля 1999 г. N 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 29, ст. 3699; 2004, N 35, ст. 3607) в целях повышения эффективности обеспечения граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, необходимыми лекарственными средствами и рационального использования бюджетных средств в рамках реализации дополнительного лекарственного обеспечения в 2006 году, приказываю:

Смотрите так же:  Пенсия врачу инфекционисту

1. Внести в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи, утвержденный Приказом Минздравсоцразвития России от 28 сентября 2005 года N 601 (зарегистрирован Минюстом России 29 сентября 2005 года N 7052) следующие изменения:

1.1. Раздел «II. Опиоидные анальгетики и анальгетик смешанного действия» дополнить словами «Трамадол, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой».

1.2. Раздел «III. Ненаркотические анальгетики и нестероидные противовоспалительные средства» дополнить словами «Ибупрофен, гель для наружного применения, крем для наружного применения»; «Кетопрофен, крем, таблетки форте, покрытые оболочкой, таблетки ретард».

1.3. В разделе «III. Ненаркотические анальгетики и нестероидные противовоспалительные средства» исключить слова «Парацетамол, сироп».

1.4. В разделе «V. Прочие противовоспалительные средства» исключить слова «Трипсин, салфетки лечебные».

1.5. Раздел «VIII. Средства для лечения паркинсонизма» дополнить словами «Леводопа + Бенсеразид, таблетки диспергируемые, капсулы».

1.6. Раздел «IX. Анксиолитики» дополнить словами «Алпрозалам, таблетки пролонгированного действия».

1.7. В разделе «XIII. Прочие средства, влияющие на центральную нервную систему» исключить слова «Винпоцетин, концентрат для приготовления раствора для инфузий»; «Ницерголин, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций»; «Пирацетам, раствор для инфузий».

1.8. Подраздел «Антибиотики» раздела «XV. Средства для профилактики и лечения инфекций» дополнить словами «Амоксициллин + Клавулановая кислота, таблетки диспергируемые», «Джозамицин, таблетки диспергируемые».

1.9. В подразделе «Антибиотики» раздела «XV. Средства для профилактики и лечения инфекций» исключить слова «Имипенем + Циластатин, порошок для приготовления раствора для инфузий».

1.10. В подразделе «Синтетические противобактериальные средства» раздела «XV. Средства для профилактики и лечения инфекций» исключить слова «Моксифлоксацин, раствор для инфузий».

1.11. Раздел «XVI. Противовирусные средства» дополнить словами «Диданозин, таблетки жевательные или для приготовления суспензии для приема внутрь»; «Индинавир, капсулы»; «Интерферон альфа-2, раствор для интраназального применения»; «Интерферон альфа-2b, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения», «Интерферон гамма, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения», «Ламивудин, раствор для приема внутрь, таблетки, покрытые оболочкой»; «Ламивудин + Зидовудин, таблетки, покрытые оболочкой»; «Лопинавир + Ритонавир, капсулы, раствор для приема внутрь», «Невирапин, суспензия для приема внутрь, таблетки»; «Нелфинавир, порошок для приема внутрь, таблетки, покрытые оболочкой»; «Ритонавир, капсулы, раствор для приема внутрь»; «Саквинавир, капсулы»; «Эфавиренз, капсулы»; «Энфувиртид, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения».

1.12. В разделе «XVII. Противогрибковые средства» исключить слова «Флуконазол, раствор для инфузий».

1.13. Раздел «XXI. Средства, влияющие на кроветворение, систему свертывания» дополнить словами «Пентоксифиллин, раствор для инъекций, таблетки, покрытые оболочкой».

1.14. В разделе «XXI. Средства, влияющие на кроветворение, систему свертывания» исключить слова «Аминокапроновая кислота, раствор для инфузий».

1.15. Подраздел «Антиангинальные средства» раздела «XXII. Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему» дополнить словами «Дилтиазем, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой»; «Нитроглицерин, концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для инфузий»; «Триметазидин, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой»; «Триметилгидразиния пропионат, раствор для инъекций».

1.16. Подраздел «Противоаритмические средства» раздела «XXII. Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему» дополнить словами «Верапамил, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой».

1.17. В подразделе «Противоаритмические средства» раздела «XXII. Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему» исключить слова «Лаппаконитина гидробромид, таблетки».

1.18. Подраздел «Средства для лечения заболеваний, сопровождающихся эрозивно-язвенными процессами в пищеводе, желудке, двенадцатиперстной кишке» раздела «XXIII. Средства, влияющие на функции органов желудочно-кишечного тракта» дополнить словами «Висмута трикалия дицитрат, таблетки, покрытые оболочкой».

1.19. В подразделе «Средства для лечения заболеваний, сопровождающихся эрозивно-язвенными процессами в пищеводе, желудке, двенадцатиперстной кишке» раздела «XXIII. Средства, влияющие на функции органов желудочно-кишечного тракта» исключить слова «Фамотидин, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций».

1.20. Подраздел «Панкреатические энзимы» раздела «XXIII. Средства, влияющие на функции органов желудочно-кишечного тракта» дополнить словами «Панкреатин + Желчи компоненты + Гемицеллюлаза, драже».

1.21. Подраздел «Средства для лечения сахарного диабета» раздела «XXIV. Гормоны и средства, влияющие на эндокринную систему» дополнить словами «Гликлазид, таблетки с модифицированным высвобождением».

1.22. Раздел «XXV. Средства для лечения аденомы простаты» дополнить словами «Альфузозин, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой», «Тамсулозин, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой».

1.23. Раздел «XXVI. Средства, влияющие на органы дыхания» дополнить словами «Ипратропия бромид + Фенотерол, раствор для ингаляций».

1.24. В разделе «XXVIII. Средства, влияющие на матку» исключить слова «Гексопреналин, раствор для инъекций»; «Окситоцин, раствор для инъекций».

1.25. В разделе «XXIX. Витамины и минералы» исключить слова «Гексавит, драже, таблетки, покрытые оболочкой»; «Калия оротат, таблетки»; «Ревит, драже»; «Ундевит, драже, таблетки, покрытые оболочкой»; «Ферровит, таблетки, покрытые оболочкой».

2. Контроль за исполнением Приказа возложить на заместителя Министра В.И. Стародубова.

Ассоциация содействует в оказании услуги в продаже лесоматериалов: брус сухой строганный по выгодным ценам на постоянной основе. Лесопродукция отличного качества.

Приказ минздрава 324

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЧЕЛЯБИНСКОЙ ОБЛАСТИ

от 16 февраля 2018 года N 324

В целях уточнения Состава комиссии Министерства здравоохранения Челябинской области по оценке последствий принятия решения о реконструкции, модернизации, об изменении назначения или о ликвидации объекта социальной инфраструктуры для детей, являющегося государственной собственностью Челябинской области, заключении государственной организацией Челябинской области, образующей социальную инфраструктуру для детей, договора аренды закрепленных за ней объектов собственности, а также о реорганизации или ликвидации государственных организаций Челябинской области, образующих социальную инфраструктуру для детей, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Челябинской области от 27.11.2015 N 1795,

1. Внести в Состав комиссии Министерства здравоохранения Челябинской области по оценке последствий принятия решения о реконструкции, модернизации, об изменении назначения или о ликвидации объекта социальной инфраструктуры для детей, являющегося государственной собственностью Челябинской области, заключении государственной организацией Челябинской области, образующей социальную инфраструктуру для детей, договора аренды закрепленных за ней объектов собственности, а также о реорганизации или ликвидации государственных организаций Челябинской области, образующих социальную инфраструктуру для детей, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Челябинской области от 27.11.2015 N 1795 «О создании комиссии Министерства здравоохранения Челябинской области по оценке последствий принятия решения о реконструкции, модернизации, об изменении назначения или о ликвидации объекта социальной инфраструктуры для детей, являющегося государственной собственностью Челябинской области, заключении государственной организацией Челябинской области, образующей социальную инфраструктуру для детей, договора аренды закрепленных за ней объектов собственности, а также о реорганизации или ликвидации государственных организаций Челябинской области, образующих социальную инфраструктуру для детей», изменение, изложив его в новой редакции (прилагается).

2. Директору Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Челябинский областной медицинский информационно-аналитический центр» Пластовцу А.И. разместить настоящий приказ на официальном сайте Министерства здравоохранения Челябинской области в сети Интернет.

3. Контроль исполнения настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Челябинской области Сахарову В.В.

Министр здравоохранения
Челябинской области
С.И.ПРИКОЛОТИН

Состав комиссии Министерства здравоохранения Челябинской области по оценке последствий принятия решения о реконструкции, модернизации, об изменении назначения или о ликвидации объекта социальной инфраструктуры для детей, являющегося государственной собственностью Челябинской области, заключении государственной организацией Челябинской области, образующей социальную инфраструктуру для детей, договора аренды закрепленных за ней объектов собственности, а также о реорганизации или ликвидации государственных организаций Челябинской области, образующих социальную инфраструктуру для детей